Anvisa é a sigla que designa a Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil. Ela é responsável pelo controle sanitário de todos os produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária, tais como medicamentos - nacionais ou importados - e alimentos e também pela aprovação de sua comercialização e produção no país. Além disso, em conjunto com o Ministério das Relações Exteriores, controla os portos, aeroportos e fronteiras nos assuntos relacionados à vigilância sanitária.

Em 6 de novembro de 2001, a Anvisa republicou no Diário Oficial da União, a Resolução - RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001, aprovando o Regulamento Técnico que contém os atuais procedimentos de registro, alteração, revalidação e dispensa de registro de produtos médicos. A Resolução RDC nº 260/02, de 23 de setembro de 2002, especifica os produtos para a saúde (o que deve ser registrado).

Tudo isto significa que um produto médico, como um aparelho auditivo, registrado na Anvisa é importado, industrializado e comercializado seguindo os mais rigorosos controles de qualidade e higiene. A fiscalização rígida e constante pelo governo sobre estes produtos registrados garante que os pacientes tenham sempre certeza que estão fazendo um bom investimento ao adquiri-los.

A Bernafon do Brasil atende e zela por estes requisitos, tendo todos os seus produtos importados e comercializados com registro na Anvisa. Confira aqui a lista dos nossos produtos e seus respectivos registros.

São Paulo, 25 de Setembro de 2007.